European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

curium pet france - piflufolastat (18f) - eesnäärmevähk - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - pregabaliin - antiepileptikumid - kassid - alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - üle päeva manustanud - opioid-related disorders; constipation - perifeerne opioidi retseptori antagonistidega - opioidide indutseeritud kõhukinnisuse ravi kaugelearenenud haigustega patsientidel, kes saavad palliatiivset ravi, kui reageerimine tavalisele laksatiivsele ravile ei ole piisav.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoom - antineoplastilised ained - unituxin on näidustatud suure riskiga neuroblastoma patsienti vanuses 12 kuud kuni 17-aastased, kes on varem saanud induktsioon keemiaravi ja saavutatud vähemalt osaline ravivastus, kes saavad müeloablatiivset ravi ja vereloome tüvirakkude siirdamist (asct). seda manustatakse kombinatsioonis granulotsüütide ja makrofaagide kolooniat stimuleeriva faktoriga (gm-csf), interleukiin-2 (il-2) ja isotretinoiiniga.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - naldemedine bretüüliumtosilaat - kõhukinnisus - uimastid, kõhukinnisus, perifeerne opioidi retseptori antagonistidega - rizmoic on näidustatud ravi opioidide põhjustatud kõhukinnisus (islami koostöö organisatsiooni) täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravitud lahtistav.

Estonia - Estonian - Ravimiamet

zentiva k.s. - oksükodoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 20mg 60tk; 20mg 10tk; 20mg 30tk; 20mg 90tk; 20mg 56tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - buprenorfiin - transdermaalne plaaster - 20mcg 1h 1tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - buprenorfiin - transdermaalne plaaster - 10mcg 1h 1tk; 10mcg 1h 2tk; 10mcg 1h 5tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

kalceks as - oksükodoon - süste-/infusioonilahus - 50mg 1ml 1ml 5tk